L’essentiel
Le génotype est l’ensemble des allèles que possède un individu, pour un gène ou pour tous ses gènes. Il se distingue du phénotype, qui désigne les caractères observables. Le génotype d’un enfant provient de la méiose chez ses deux parents, puis de la fécondation.
Génotype et phénotype : la différence
Le génotype est la composition génétique, qu’on ne voit pas à l’œil nu. Le phénotype est ce qu’on observe : un groupe sanguin, la forme d’une graine, la présence d’une protéine.
Le phénotype résulte du génotype et de l’environnement. Deux vrais jumeaux ont le même génotype, mais leur poids ou leur musculature peuvent varier selon leur mode de vie.
Génotype + environnement → phénotype.
| Génotype | Phénotype | |
|---|---|---|
| Définition | Allèles de l’individu | Caractères observables |
| Notation au lycée | (A//O) | [A] |
Comment écrire un génotype
Au lycée, on écrit un génotype entre parenthèses. Les deux barres représentent la paire de chromosomes homologues, et on place un allèle de chaque côté. Le phénotype s’écrit entre crochets.
| Génotype | Nom | Phénotype |
|---|---|---|
| (A//A) | Homozygote | [A] |
| (A//a) | Hétérozygote | [A] |
| (a//a) | Homozygote | [a] |
Astuce : Un phénotype récessif donne directement le génotype : (a//a). Un phénotype dominant, lui, peut cacher deux génotypes.
L’origine des génotypes : méiose et fécondation
Chaque parent possède deux allèles par gène. La méiose sépare ces allèles : un gamète n’en reçoit qu’un. La fécondation réunit ensuite un gamète de chaque parent.
Pour prévoir les génotypes des descendants, on utilise un échiquier de croisement. Voici le cas de deux parents hétérozygotes (A//a).
| Gamètes | A | a |
|---|---|---|
| A | (A//A) | (A//a) |
| a | (A//a) | (a//a) |
Lire les résultats d’un croisement
- Génotypes : 1/4 de (A//A), 1/2 de (A//a), 1/4 de (a//a).
- Phénotypes : 3/4 de [A] et 1/4 de [a].
- Ces proportions sont des probabilités. Elles s’observent sur un grand nombre de descendants, pas sur une seule famille.
Trouver un génotype inconnu : le test-cross
Un individu de phénotype dominant [A] peut être (A//A) ou (A//a). Pour le savoir, on le croise avec un individu (a//a). Ce croisement test révèle les gamètes de l’individu étudié, car l’autre parent n’apporte que l’allèle récessif.
| Génotype testé | Descendants obtenus |
|---|---|
| (A//A) | 100 % de [A] |
| (A//a) | 50 % de [A] et 50 % de [a] |
Les erreurs à éviter
Le phénotype est toujours déterminé uniquement par les gènes. Il dépend du génotype et de l’environnement.
Par exemple, le bronzage modifie la couleur de la peau sans changer le génotype.
Deux parents [A] ne peuvent pas avoir un enfant [a]. C’est possible s’ils sont tous deux hétérozygotes.
Chacun peut transmettre l’allèle récessif a.
3/4 de [A] signifie que sur 4 enfants, 3 seront [A]. C’est une probabilité pour chaque enfant.
Chaque fécondation est indépendante. Une famille de 4 enfants peut s’écarter de cette proportion.
Exercices corrigés
1. Le génotype désigne :
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les allèles d’un individu. Le génotype est l’ensemble des allèles d’un individu.
2. Un individu de génotype (B//b) est :
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hétérozygote. Ses deux allèles sont différents : il est hétérozygote.
3. L’allèle n est récessif. Quel est le génotype d’un individu de phénotype [n] ?
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(n//n). Un allèle récessif ne s’exprime que s’il est présent en deux exemplaires.
4. Dans (A//a) × (A//a), quelle proportion de descendants a le phénotype récessif ?
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1/4. Seul le génotype (a//a) donne [a], soit 1 case sur 4 de l’échiquier.
5. Dans (A//a) × (a//a), quelle est la probabilité d’obtenir un descendant hétérozygote ?
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1/2. Le premier parent transmet A ou a, le second toujours a. On obtient 1/2 de (A//a) et 1/2 de (a//a).
6. Un test-cross d’un individu [A] donne 52 descendants [A] et 48 descendants [a]. Son génotype est :
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(A//a). Des descendants [a] prouvent qu’il produit des gamètes a, et la proportion proche de 50 % confirme qu’il est hétérozygote.
Questions fréquentes
Quelle est la différence entre génotype et phénotype ?
Le génotype désigne les allèles portés par un individu. Le phénotype désigne ses caractères observables, à l’échelle de l’organisme, de la cellule ou des molécules.
Quelle est la différence entre homozygote et hétérozygote ?
Un individu homozygote pour un gène possède deux allèles identiques. Un individu hétérozygote possède deux allèles différents.
Deux frères peuvent-ils avoir le même génotype ?
Pour un gène donné, oui. Pour tout le génome, seuls de vrais jumeaux ont le même génotype, car le brassage rend chaque gamète unique.